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9月30日。
濱海醫院。
會議室內。
十一位重量級嘉賓,齊聚一堂。
他們分彆是濱海李家掌舵人李建國、濱海醫院院長李子傑、濱海醫院副院長李明河、濱海醫院副院長陸紅梅、濱海醫藥有限公司董事長李子鑫、濱海醫學院校長孫雅、濱海中藥有限公司總經理薛敏、濱海醫療器械有限公司總經理薛光威、濱海醫藥營銷有限公司總經理徐曉鵬、濱海藥業有限公司總經理梁明輝、濱海保險有限公司總經理淩霄。
濱海醫院,負責治病救人。
濱海保險,負責醫療保險。
濱海醫學院,負責教書育人,培養醫學領域的人才。
濱海醫藥營銷有限公司,負責醫藥、醫療器械的批發。
濱海藥業有限公司,負責醫藥銷售、醫療器械銷售、經營連鎖藥店。
濱海醫療器械有限公司,從事醫療器械研發、醫療器械生產、展銷等業務。
濱海醫藥有限公司,從事原料藥、化學藥、生物藥、製劑藥、抗體與役苗、藥物生產等業務。
濱海中藥有限公司,從事中藥材種植、中藥材加工、中成藥、中藥飲品、中藥生產及研發等業務。
八家不同類型的企業。
組成了濱海李家的醫學產業鏈!
會議伊始。
濱海醫藥有限公司董事長李子鑫,開口道:“爺爺,我們濱海醫藥有限公司,先前就在各大洲成立海外分公司。
隨著濱海係新藥全球上市,我們將在海外獲得源源不斷的利潤。
今後實驗室研發新藥後。
我們會在國內以及海外,同步進行相關臨床試驗。
如此一來,新藥就能以最快的速度,在全球範圍內上市。
話音落下。
李建國微微點頭。
國內新藥研發,Ⅲ期臨床試驗後,便能向夏國藥品監督管理機構,申請新藥上市審評。
上市審批通過後,可以在全國各大城市銷售藥物。
新藥想要在海外銷售。
必須通過各國藥物監督管理機構的審批,才能進行銷售。
由於各國居民飲食習慣不同,人種也不同,便會導致藥物療效出現差異。
國內藥物臨床數據,人家不認可。
所以,濱海醫藥有限公司的新藥,想在國外上市,一般需要在該國當地,或者開展全球性的臨床試驗。
世界各國的藥品監督管理機關,有很多。
比如歐洲藥品管理機構EMA。
比如米國食品和藥品管理機構FDA。
比如國際人用藥品注冊技術協調會ICH。
比如鷹國藥品和保健產品監管機關MHRA。
濱海醫藥有限公司,已經在世界各國成立海外分公司。
實驗室研發的每一種新藥,就能海外同步進行臨床試驗,從而在全球各大國家上市銷售。
濱海醫療器械有限公司的總經理薛光威,彙報道:“老爺子,最近幾個月我們公司又研發出200餘種新型醫療器械,目前正在濱海醫院進行相關臨床試驗。”
聞言,李建國再次點頭。
醫療器械和新藥一樣,麵臨複雜的上市審批手續。
備案、注冊檢測、臨床評價、臨床試驗、申報材料等流程,都需要夏國藥品監督管理機構器審中心評定。
如果在全球範圍內上市銷售的話。
還需要獲得世界各國醫療器械機關的相關審評。
濱海醫藥營銷有限公司的總經理徐曉鵬,開口道:“老爺子,我們公司已經打通1200多家醫藥生產企業,到醫藥零售終端中間的流通環節,在醫藥批發行業站穩了腳跟。”