這個提議真是太合孫處長的心意了。
他站了起來，滿臉笑容：“小陶啊，之前對你不太了解，有一點誤會，你也彆介意。”
這就算是道歉了。領導這樣低聲下氣地示好，陶樂必須穩穩地接住：
“孫處長，您說到哪裡去了，我自入院以來就蒙您關照，以後也要繼續請您多多教導。”
“哈哈哈哈！”孫處長大笑起來，用手指點著陶樂：“你這小小年紀，怎麼就學得油嘴滑舌的！”
“行，你的建議我知道了，稍後就跟戴夫教授商量一下，有結果再通知你！”
陶樂回到兒科，剛要進門診二診室的門，就被匆匆跑來的謝寶樹拖走了。
“你上周代班時看的那個病人，檢查結果全出來了，剛剛回來複診。”他一邊走一邊說：
“隻是小陶啊，你給人家怎麼做了那麼多檢查，我看光報告單就一大疊。”
原來是上次那個過度驚嚇反應症的患兒。
陶樂就點點頭：“謝哥你看過我寫的病曆了嗎？這些檢查都是很必要的。”
她沒把事情都推到劉萍身上。這樣做一次兩次可以，久了就會讓人覺得擔不起事。
“我看了，你懷疑是什麼過度驚嚇反應症。這事要怎麼確診呀？彆的不說，基因檢測報告你會解讀嗎？”
陶樂就微微一笑。上大學的時候她的《分子生物學》一科學得就不錯，而且她自己對其中的基因表達與調控相關內容，也非常感興趣。
雖然這麼多年接觸不多有點生疏了，但隻是解讀幾份報告卻沒有問題。
都在一個科室，兒科門診和兒保門診，也就隔著十多米長的走廊，轉眼就到了。
患兒的母親見了陶樂，立馬就站起來了。
“陶大夫，孩子和我們都檢查完了，這幾天可把我們忙叨壞了。”
她遞上厚厚的一疊圖文資料：“你給好好看看，孩子到底是什麼問題。”
陶樂接過來，一張張審閱過去，果然除了基因檢測之外，其他所有指標和檢查都是正常的。
“挺好的，完美地排除了其他疾病。”陶樂淡定地將厚厚的檢查結果放在一旁，開始認真翻看三本基因檢測報告。
患兒的母親連大氣都沒敢出，靜靜地坐在一旁等著陶樂，屋裡一時隻剩下刷刷的翻閱聲。
陶樂看得很快。不過幾分鐘，她就停了下來，將三份報告並在一起，讓謝寶樹來看。
謝寶樹認真地放眼過去一看，頓時覺得自己的腦袋漲大了一整圈。
這都是些什麼玩意兒啊，烏泱烏泱地堆在一起，就算陶樂用手圈畫出重點，他也依然看不明白。
其實也不怪他，一般醫大的兒科專業，都不開《分子生物學》這門課。
每個正常人都有六十組左右的基因突變，患兒也不例外。
但這個患兒的一組甘氨酸受體α1亞基，存在複雜合子突變，造成了神經傳遞係統異常。
簡單地說，就是父與母各自的一個看起來很正常的基因，遺傳到孩子身上結合起來，然後就突變了，導致了這個病。
謝寶樹的眉頭都快擰成川字了，陶樂也看明白了他是真沒看懂。
患兒家屬還在眼前呢，陶樂自然不能讓謝哥掉麵兒。
她也不賣關子，直接說道：“家屬你也過來看一看。問題已經很清楚了。”
陶樂儘可能用淺顯的語言，為患兒的母親解釋了一番。
看得出來，她比謝寶樹還不如，完全是一頭霧水。
聽不懂沒關係，隻要知道怎麼遵醫囑吃藥就行。
“陶大夫，這基因有病，就是胎裡帶來的唄？”患兒的母親擔心極了。