“老莫，我有一個想法。”
聽到這句話，莫思遷拿起一旁的平板，啟動了錄音功能：“董事長請說，我洗耳恭聽。”
“現在治療病毒類的疾病，要麼靠疫苗，要麼靠人類自己的免疫力，要麼就是化療，在治療高變異性的rna病毒時，往往非常的被動。”
黃修遠接著說道：“我們需要轉變思路，病毒在自然環境中，很難長期獨立自主的存活和複製，必須依靠細胞的dna鏈條，實現逆轉錄複製，達到繁殖的目的。”
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“那董事長的意思是?”莫思遷好奇的問道。
“我的想法是，製造一個陷阱，將病毒誘導到這個陷阱中，然後集中滅殺。”
陷阱?
誘導?
一眾研究員若有所思起來。
黃修遠打開一台工作電腦，在上麵通過圖文並茂的方式，描述了細胞陷阱法的一些要點。
首先抽取患者的乾細胞，進行體外細胞培養，培養出來的乾細胞，通過輻射照射誘導變異，改造成為癌細胞，最後向這些癌細胞注射金納米棒顆粒，然後將這些乾細胞注射回患者體內。
而患者已服用了雞尾酒療法的聯合藥物，讓艾滋病毒暫時被壓製在角落裡。
癌細胞進入體內後，由於雞尾酒療法的藥物，無法保護癌細胞，艾滋病毒會進入癌細胞內部，準備利用癌細胞都dna鏈條，進行逆轉錄複製。
隻要計算好時機，啟動近紅外光照射，燒死這些癌細胞，連同那些進入癌細胞內部的艾滋病毒，也一起滅殺掉。
不過這個時間一定要計算好，因為癌細胞的分裂增殖時間，通常是每4周左右分裂一次。
而艾滋病毒通常52小時複製一次，另外艾滋病毒還喜歡隱藏在t細胞內部潛伏起來，躲避藥物的追殺。
根據這個特性，黃修遠的乾細胞體外培育時，就需要定向催生為t細胞，再將t細胞變成癌細胞，讓艾滋病毒進入這些癌細胞內部。
這個細胞陷阱法，還必須配合另一種藥物，一種可以釋放誘導乾擾素的藥物，將艾滋病毒從正常的t細胞中誘導出來，吸引到癌細胞中。
其實未來的細胞陷阱法，並不需要金納米棒，因為未來的陷阱癌細胞，是經過基因編輯後的特殊細胞，通常在兩天左右，就會產生一種自我分解物質，將內部的艾滋病毒和自己一起殺死。
但是現在，基因編輯技術並不成熟，采用金納米棒作為定位靶點，也是同樣的效果。
莫思遷很快就想通了其中的關鍵：“董事長，如果細胞陷阱法要成功，那誘導乾擾素必須要百分百引出t細胞的隱藏病毒，不然病毒很容易死灰複燃的。”
這個問題，就是艾滋病毒治療的關鍵，也是當前很多抗艾藥物麵臨的難題。
黃修遠說出了自己的想法：“我的思路，是乾擾正常t細胞的內部，造成一種t細胞即將死亡的假象，讓這些隱藏的艾滋病毒，被迫激活進行逆轉錄複製。”
眾人討論了一個小時，這個方案能否成功，在於細胞假死乾擾素，能否成功逼迫艾滋病毒退出潛伏狀態。