牟國棟解釋道：“小江啊，現在咱們的所有談話，都是基於‘這堆資料裡麵記錄的內容是真’的這個前提，到底是不是真的，總要經過實驗論證之後，才能確定不是！”
江飛宇不好意思道：“牟院士，您說的對，是我心急了。”
“牟院士，我再請教一下，以您的專業水平，您判斷這些資料的可信度有多高？”
“應該有6成以上吧！總之一句話：還得看實驗結果。”牟國棟給了個答案。
6成已經非常高了。
而且，那個變態醫生肢解了這麼多無辜者，光實驗材料就無數，沒道理實力很弱。
江飛宇說道：“牟院士，那就麻煩您安排實驗論證一下資料的真偽，費用什麼的我這裡出。”
牟國棟提議道：“小江，安排實驗論證這個簡單，我有一個提議，不知道你，或者說你能否代替你那位朋友做決定？”
江飛宇認真道：“牟院士，您說，我可以做主。”
“咱們空軍帝都醫院不僅是部隊下屬的醫院，而且醫療實力在整個帝都市範圍內也能排進前五的，你要是信得過我這個老頭子，咱們簽署一個委托研發協議，我可以拉兩個這方麵的專家進來，咱們把實驗資料變成可以投產的專利技術......”
“技術成果你可以放心，這個肯定是你的，我們幾個參與研究的老家夥厚顏署個名。”
牟國棟說出了自己的打算。
目前的情況是，這些資料即使是真的。
沒有任何個人和研究機構背書的情況下，是無法作為有效的臨床實驗數據的。
這也就意味著，你沒法拿這個東西去申報專利。
不說國外了，光是在咱們國家。
一種藥物從研發實驗到最終上市，可是有著嚴格的程序。
大概可以分為以下幾個階段：
第一步，是藥物靶點的發現及確認，這是所有工作的**。
隻有確定了靶點，後續所有的工作才有開展的理論依據。
然後，是化合物的篩選與合成。
到這一步，一般就要2-3年的時間了。
第二步，是臨床前實驗，這個一般是?2-4年。
這一階段的主要目的有兩方麵工作。
一是評估藥物的藥理和毒理作用，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄情況(ADME)。
二是進行生產工藝確定、藥品質量控製、穩定性等研究(CMC)。
第三步，是臨床試驗審批。
這個時間短一些，最少也要1個月。
第四步，才是臨床實驗，也稱為人體試驗。
一般分為三個階段，選取不同人數的實驗誌願者參與。
要完成這個3個階段的臨床實驗，最少要3年。
你以為這就完了嗎？
不，後麵還有第五步上市審批，以及第六步的上市後的臨床跟蹤。
如果上市後的臨床跟蹤有問題，還有多加一輪再審批。
隻有經曆這些步驟後，一款新藥物才能最終上市。
當然了，後世新冠疫苗全球肆虐的情況下，疫苗進行了特殊批準上市，所以時間才縮短到了1年多。
可即使這樣，打疫苗的人群選定，也是慎之又慎。
現在江飛宇帶來的這些資料，最多隻相當於完成了第一、第二步。
以及第四步選取了少量人體樣本進行臨床實驗。
如果用江飛宇自己的渠道去把資料上的理論成果落地，還不知道猴年馬月呢！
而牟院士所屬的空軍帝都醫院，不僅有這方麵的權威人才，也有實驗條件。
最關鍵的是，人家屬於軍隊體係內，各個步驟的程序不僅清楚，而且審批流程比你普通民營機構快多了。
人家也認識國內的醫藥廠商，到時候江飛宇直接授權給醫藥廠商生產就行了。
醫藥這一行的水比房地產還深，江飛宇也不可能再成立一家醫藥公司去生產。
所以，跟牟院士合作是江飛宇最好的選擇。
至於，你說人家參與進來的研究人員署個名的事情，這不是正常的需求嗎！
人家出人出力，幫你把半成品變成成品，署個名也是情理之中的事情。
至於那個已經掛掉的變態醫生，關他鳥事，就當他為自己的行為贖罪了。
考慮完其中的得失後，江飛宇愉快地跟牟國棟達成了口頭合作的意向。
具體的合作協議，還得通過實驗確定資料真實性後簽訂。
至於，擔心人家牟院士黑你這些成果。
你想多了，人家比你還愛惜羽毛。
原域名已被汙染，請記住新域名