第178章 需要臨床實驗(2 / 2)

蕭銘這時候卻覺得有些好笑,基因表達調控的實驗室是完全按照潘沙科技的實驗指南完成的,取得成果也是預期的,是肯定能夠治療癌症的。

一個早就被證實完全沒有副作用的方法,在這裡還要經曆漫長的審批手續,的確有點戲劇。

但這也很正常,蕭銘總不可能抱著治療方案到相關部門去說,這項科技絕對沒有問題,你們要相信我。

鄭璿雨倒是提出了可行性方案,她說道:“我們有兩種方案,一種是按照常規的步驟去申請臨床實驗牌照,等待有關部門的審批。還有一種就是和醫院合作,招募自願嘗試新藥的患者,但是後者的風險比較大。”

“最後一個方案是什麼意思,能不能具體說道。”高思綺問道。

鄭璿雨點點頭,說道:“其實不僅是在夏國,在米國很多最前段的抗癌藥物或者是程序沒有走完,或者是本身還有欠缺,都沒有拿到上市許可。市場將這些藥物稱為缺陷性藥物。但是,市場對這些不完美的藥物有著強勁的需求。”

鄭璿雨以癌症醫療技術最先進和完整的米國為例,繼續說道:“米國很多研究機構就和醫院合作,為患者提供‘缺陷性’藥物,這些藥物即便是有缺陷,也能夠緩解患者的痛苦,延長患者的壽命。人已經到了死亡的邊緣了,也算是死馬當活馬醫吧。”

高思綺說道:“你說的是米國,這裡是夏國,這樣做行嗎?”

鄭璿雨還沒有回答這個問題,龔璐月就插嘴說道:“缺陷性藥物夏國更多,什麼民間抗癌秘方,什麼傳統中醫療法等等,這些民間的中醫和藥方又有哪個得到過審批?反正患者都是病急亂投醫,在生死麵前,能夠有一線希望能夠活著就很不錯了,你治好了是這些民間神醫的功勞,吃死了是你癌症了該死。”

龔璐月無意間說出了夏國醫療最灰暗也是最荒誕的一麵,她說的這些患者絕對不是少數,大部分在大醫院問診沒救之後,都是選擇了相信所謂的民間傳統處方保守治療,而這些患者最後的結局都是死亡。

所以,什麼審批,什麼臨床實驗都是空話。

龔璐月的演說發表完畢之後,蕭銘也是感到深深的無奈。

鄭璿雨接著說道:“剛剛我是以米國為例子,其實夏國同樣如此。很多高校、官方、非官方的科研機構都和醫院有合作,向患者推銷缺陷藥物治療。這些藥物都是沒有審批上市的,也都是在實驗中。但是藥物或多或少都有效果,能夠延長患者的生存預期。”

“在使用缺陷藥物的治療過程中,醫院隻是作為中間平台,不對患者作任何的保證,而醫藥公司則和患者簽訂協議,不會保證患者的生存率。但是都癌症晚期了,人都要死了,許多患者還是報著搏一把的心態嘗試未上市的新藥。這種方式給了患者生存的機會,也給了醫藥公司非正式臨床科研的機會。畢竟站在醫學實驗的角度,正式的臨床醫學實驗付出的時間和資金都是相當巨大的,沒有幾家公司能夠承擔的起。”

鄭璿雨不愧是內行,她對醫學實驗這一塊了解的非常透徹,“這些非正式的臨床實驗如果被證明有效果,那醫學實驗室就會以足夠的數據申請上級資金繼續研究,或者索性將實驗項目專賣給更加專業更加強大醫藥公司,由這些醫藥公司走臨床實驗、審批等等複雜的程序,這就是全球醫藥研究的現狀。”

“所以,看你怎麼決定”鄭璿雨看著蕭銘。

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