142、她就是神話(2 / 2)

但是之後每隔三年,還要再接受一次治療,直至終身!

意思就是,需要三年接受一次治療。

也是終身都需要接受治療的。

區彆是諾西那生鈉注射液每年都需要注射,而沈畫的治療方法,則是需要三年一次。

除了沈畫的治療方法還不能完全看出以後的效果之外,似乎從治療頻率上來說,是沈畫勝利了。

那麼另外一點,治療費用呢?

如果沈畫這邊的治療費用也是那麼昂貴,不說像諾西那生鈉注射液三年需要三百多萬,就算是三年隻需要一百多萬,那也同樣是非常昂貴,依舊沒多少人用得起。

關於治療費用這一點,沈畫和炎黃現代醫院並沒有賣關子,?快就公布。

每次治療費用大概是1到3萬,根據病?不同,治療費用也不相同。

這個費用就算是按照最高的3萬來算,似乎也不算太高。

平均下來就是一年一萬!

當然了,對於?多人來說,一年一萬的治療費用也?高,但是跟諾西那生鈉注射液一年一百萬的治療費用相比,這一年一萬實在是太便宜!

但這還不算,炎黃現代醫院很快就又公布。

關於這個病的治療,納入醫保!

納入醫保,即便是不能百分之百的比例報銷,但至少也能報銷40%以上!

這樣算下來的話,這個治療的花費就真的不高,尤其是跟諾西那生鈉注射液一比較起來,簡直是便宜得讓人不敢置信。

當然了,也有人會說,哪怕是一年五千的治療費用,也不是隨便一個家庭都能負擔得起的。

這話是事實。

畢竟現如今,全國範圍來說,年收入一萬以下的人有好幾億!

當然,這可能是平均到了家庭成員身上,家庭年收入或許比一萬要高?多。

但是在全國範圍內,年收入低於一萬的家庭,同樣不少。

讓他們負擔一年幾千的醫療費用,確實也?困難。

那能怎麼辦呢?

這完全不是沈畫和醫院應該考慮的問題。

從醫生和醫院的角度來說,他們已經做到最好!

至於說年收入低於一萬的家庭,他們可以選擇申請貧困補助,或者是找慈善基金等等。

這都不是再去苛求醫院降低醫療費用的理由!

現在還需要等待時間驗證的是,沈畫團隊的治療方法,到底能否像他們所說的一樣有效。

這點其實質疑的人並不多。

畢竟沈畫現在是跑的和尚跑不廟。

但是,目前還有一個最重要的問題就是,即便這個醫療費用已經降到最低,?多有意願接受治療,並且完全能夠接受治療費用的患者和家屬們,他們依然麵臨?嚴峻的問題。

那就是,怎麼?能掛到號!

眾所周知炎黃現代醫院的號又多難掛,一類號能掛上簡直是天賜幸運,掛不上?是常態;而能掛得起二類號的,本身使用諾西那生鈉注射液也?壓力啊。

說來說去,掛號就是一道天塹!

然而讓所有人都沒想到的是,炎黃現代醫院在課題進行的第三個月,取得明顯成效之後,直接召開新聞發布會。

其他問題經過這段時間的討論基本上已經差不多,沒什麼好質疑的,?非是讓炎黃現代醫院的負責人在當眾說一遍。

而?棘手的就是掛號的問題。

這個問題,炎黃現代醫院也並為逃避,而是實際地給出解決!

“關於脊髓性肌萎縮症的治療,不需要在炎黃現代醫院進行。”

什麼?!

不需要在炎黃現代醫院進行?

這簡直是平地起驚雷,把所有人都給鎮住了。

“沒錯,沈醫生從一開始的研究方向就是,脫離喻派金針。當然了,過程非常坎坷,沈醫生也是多方實驗。所幸,成功!”

全場嘩然。

緊接著就是熱烈的掌聲。

現場的人都明白,不需要在炎黃現代醫院接受治療,這意味著不需要像擠天梯一樣掛炎黃的號,在其他醫院掛號,絕對沒有炎黃這麼難!

況且脊髓性肌萎縮症到底是罕病,全國範圍來說患者?多,且每年都在增長,但是相對於其他病來說,這就是罕病,患病人數總體來說不多!

這也意味著,每一個患者都有機會接受治療!

“在其他醫院推行起來還沒那麼快,需要選定一部分醫生進行培訓……還有藥物的配置和生產……預計最快到今年年底,能在全國至少10家以上醫院,開展脊髓性肌萎縮症的治療專業科室……”

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